荧光定量PCR检测寨卡病毒荧光探针
寨卡病毒属黄病毒科，黄病毒属，单股正链RNA病毒，直径20nm，是一种通过蚊虫进行传播的虫媒病毒，宿主不明确，主要在野生灵长类动物和栖息在树上的 蚊子，如非洲伊蚊中循环。该病毒最早于1947年偶然通过黄热病监测网络在乌干达寨卡丛林的恒河猴中发现，随后于1952年在乌干达和坦桑尼亚人群中发 现。
荧光定量PCR引物合成
上海闪晶分子生物科技有限公司，主要为客户提供全面的生物学服务平台，主要有： 1）基因合成服务,引物设计合成，密码子优化，DNA测序 , TA克隆 2) RNAi 服务，RNAi 载体构建、RNAi 导入优化和干扰评价 3) 蛋白表达与纯化服务，包括哺乳动物、细菌、酵母和
免疫组化/western blot/EMSA/蛋白质印迹
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siRNA质粒载体构建
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洁净车间
净化工程包括地面系统、风管系统、自控系统、电气系统、给排水系统、空气过滤系统六大部分。 往细的说包括以下项目： 围护结构系统：简单说是顶、墙、地三部分，即组成三维密闭空间的六个面。往细的说包括门窗、装饰圆弧等； 风管系统：包括送风、回风、新风、排风管道、末端及控制装置等； 空调系统：包括冷（
GMP净化车间
GMP净化车间标准山东承杭净化设备有限公司 一、空气洁净度相关标准 不同级别尘粒数标准 在10万级GMP净化车间中，每立方米空气中直径≥0.5μm的尘粒数应控制在350000 - 1050000之间，且大于等于5μm的尘粒数为0。适用于无菌制剂的配制、分装、压片等工序，以及某
实验室通风系统
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三类医疗器械生产车间
山东承杭净化设备有限公司三类医疗器械生产车间是指根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产质量管理规范》的要求，建设的满足二类、三类医疗器械生产要求的洁净室2。以下是有关三类医疗器械生产车间的相关信息： 三类医疗器械，如人工心脏瓣膜、人工关节、血管支架、植入人体体内的止血纱布等等。
细胞制备车间建设
细胞制备车间的洁净度要求非常严格，以下是具体的要求：山东承杭净化设备有限公司细胞实验室建设专业团队 洁净度等级：细胞制备车间的整体洁净度等级通常需要达到万级洁净度，局部区域如细胞操作室、培养室等则需要达到百级洁净度1。 温度和湿度控制：车间温度一般需要维持在25℃±2℃的温度
