FITC标记的DNA结合抑制因子3抗体
FITC标记的DNA结合抑制因子3抗体Id（DNA结合抑制剂）HLH蛋白缺乏基本的DNA结合域，但能够与其他HLH蛋白形成异源二聚体，从而抑制DNA结合。ID-3抑制含有E2A的蛋白复合物与肌酸激酶E盒增强剂的结合。可能抑制其他转录因子。
FITC标记的ATP结合蛋白家族6抗体
FITC标记的ATP结合蛋白家族6抗体由该基因编码的膜相关蛋白是ATP结合盒（ABC）转运蛋白超家族的成员。ABC蛋白通过胞外膜和胞内膜运输各种分子。ABC基因分为七个不同亚家族（ABC1、MDR/TAP、MRP、ALD、OABP、GCN2
FITC标记的核因子活化T细胞胞浆蛋白2抗体
FITC标记的核因子活化T细胞胞浆蛋白2抗体该基因是活化T细胞（NFAT）家族的核因子的成员。该基因的产物是具有RR同源区（RHR）和NFAT同源区（NHR）的DNA结合蛋白。这种蛋白存在于细胞质中，并且仅在T细胞受体（TCR）刺激下转位到
FITC标记的IRG1蛋白抗体
FITC标记的IRG1蛋白抗体Irg1是一种属于PRPD家族的481氨基酸蛋白，编码于人类染色体13的基因。包括13的人类基因组，4%号染色体包含大约1亿1400万个碱基对并编码超过400个基因。染色体13包含关键的肿瘤抑制基因，包括BRC
FITC标记的磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体
FITC标记的磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体ABL1原癌基因编码细胞质和核蛋白酪氨酸激酶，参与了细胞分化、细胞分裂、细胞粘附和应激反应的过程。C-ABL蛋白的活性受SH3结构域的负调控，SH3结构域的缺失使ABL1转为癌基因。T（9；
FITC标记的9号染色体开放阅读框40抗体
FITC标记的9号染色体开放阅读框40抗体9号染色体由约1亿4500万个碱基和4%个人类基因组组成，编码近900个基因。考虑到在性别决定中起作用，9p末端的缺失可导致男女性反转，即具有男性X，Y基因型的女性的表型。遗传性出血性毛细血管扩张症
FITC标记的锌指蛋白641抗体
FITC标记的锌指蛋白641抗体ZNF64 1属于KuupPEL C2H2型锌指蛋白家族。它含有5个C2H2型锌指和1个KrAb结构域。ZNF64 1激活SRE和AP-1的转录活性。
FITC标记的选择性剪接因子3亚基1抗体
FITC标记的选择性剪接因子3亚基1抗体该基因编码剪接因子3A蛋白复合物的亚基。剪接因子3A异三聚体是成熟的U2小核糖核蛋白颗粒（SNRNP）的一个组成部分。U2小核糖核蛋白在剪接体组装和mRNA前体剪接中起关键作用。[ RefSeq，Au
FITC标记的磷酸化原癌基因蛋白18
FITC标记的磷酸化原癌基因蛋白18该基因属于Stasmin基因家族。它编码无处不在的胞浆磷酸蛋白，其功能是整合细胞环境调节信号的细胞内继电器。编码的蛋白质通过微管的不稳定参与微管长丝系统的调节。它防止组装并促进微管的分解。该基因已发现编码
FITC标记的谷胱甘肽S转移酶α1抗体
FITC标记的谷胱甘肽S转移酶α1抗体谷胱甘肽S-转移酶（GST）蛋白家族的成员在外源生物的解毒中具有保护细胞免受毒性损伤的作用。GSTs在肺、肝、肾组织中均有不同程度的表达。三种异构体，GSTA1-1，GSTA1-4和GSTM1，定位到线